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A dor constitui a principal causa de sofrimento, incapacitacao para o trabalho e ocasiona graves consequencias psicossociais e economicas. No contexto mundial, a dor reduz a qualidade de vida de milhoes de pessoas, sendo uma das razoes mais comuns de procura por servicos medicos (KIPEL, 2004). Portanto, devido a sua alta prevalencia, muitos estudos tem sido desenvolvidos em busca de novas opcoes terapeuticas para o controle da dor. Atualmente, as drogas mais extensivamente utilizadas para o tratamento de dor sao os anti-inflamatorios e analgesicos. Entretanto, em muitos casos, esses farmacos disponiveis no mercado induzem inumeros efeitos colaterais e alguns pacientes sao refratarios a essa terapia farmacologica (CHOPADE E MULLA, 2010). Essa situacao ressalta a necessidade de desenvolvimento de novos analgesicos, com reduzidos efeitos indesejados e efetivos no controle da dor. Entre as diversas estrategias utilizadas para a introducao de novos farmacos na terapeutica, as modificacoes moleculares mostram-se promissoras. Estas consistem na transformacao quimica de moleculas conhecidas, com o objetivo de aumentar potencia e seguranca, garantindo assim um melhor perfil farmacocinetico e farmacodinâmico. Deste modo, o presente trabalho tem como finalidade avaliar a atividade antinociceptiva do composto inibidor da PGE2 sintase obtido pela tecnica de modelagem molecular.

ESTUDO DA ATIVIDADE ANTINOCICEPTIVA DO Z5454, UM INIBIDOR DA PGE2 SINTASE