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Le syndrome d'encephalopathie posterieure reversible (SEPR) est une entite rare, d'etiopathogenie inconnue; le diagnostic est radio-clinique qui associe des signes neurologiques avec des anomalies radiologiques cerebrales bilaterales classiquement reversibles. La principale cause est l'hypertension arterielle severe. MA âge de 5 ans est suivi pour insuffisance renale terminale (IRT) sous dialyse peritoneale automatisee. L'etiologie de son IRT est un syndrome hemolytique et uremique atypique avec la presence d'anticorps anti-facteur H au bilan immunologique. Le patient a presente 1 an apres la decouverte de sa pathologie un etat de mal convulsif. L'examen trouvait apres la resolution des crises, un enfant conscient, une hypertension arterielle severe a 190/110 mmHg. Il ne presentait pas de deficit sensitvo-moteur. L'hypertension arterielle etait equilibree par du nicardipine, captopril et prazosine. L'imagerie cerebrale par resonnance magnetique a montre des anomalies du signal bilaterales asymetriques de la substance blanche profonde en regard de deux carrefours ventriculaires cadrant avec une encephalopathie hypertensive. Une IRM de controle a 6 mois d'intervalle a montre une regression nette des anomalies. Le diagnostic de SEPR est ainsi retenu.

Le syndrome d’encéphalopathie postérieure réversible chez un garçon sous dialyse péritonéale