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Le rhabdomyasarocme paratesticulaire est une tumeur maligne rare , avec deux pics de frequence a l'âge de 5 ans et un autre a 16 ans, le diagnostic repose sur l'echographie, la TDM et IRM et confirme par l'etude anatomopathologique, le traitement repose sur l'association d'une chimiotherapie et d'une exerese chirurgicale completee par une radiotherapie sur les foyers residuels et sur les ganglions retroperitoneaux. Nous rapportons le cas d'un nourrisson de 14 mois qui presente depuis la naissance une petite masse d'un demi centimetre au niveau scrotal droit, qui a augmente progressivement et n'a consulte que lorsque la masse est devenue enorme, le bilan radiologique a objective une masse scrotal sans autres localisations, il a beneficie d'une hemiscrotectomie droite, avec le diagnostic d'un rhabdomyosarcome para testiculaire a l'etude histologique, malheureusement il n'a pas pu beneficie d'une chimiotherapie faute de moyens, 2 mois apres, il est revenu pour une recidive locale, repris chirurgicalement, le malade est decede 2 mois en postoperatoiore dans un tableau d'aplasie medullaire.

Rhabdomyosarcome paratesticulaire chez un nourrisson de 14 mois