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maladies acquises caractérisées par l’existence d’autoanticorps qui vont se fixer in vivo au niveau de protéines de structure de la jonction dermo-épidermique (DBAI sous-épidermiques) ou au niveau des systèmes de jonction inter-kératinocytaires (pemphigus). Ceci a pour conséquence clinique principale la formation de bulles cutanées et/ou des muqueuses, notamment la muqueuse buccale. Ce sont des maladies rares, qui évoluent généralement sur un mode chronique ou subaigu. L’examen en immunofluorescence directe d’une biopsie cutanée ou de muqueuse externe constitue la première et indispensable étape de la démarche diagnostique. Lorsque cet examen est positif, c’est-à-dire objective des dépôts immuns sousépidermiques ou inter-kératinocytaires, il permet d’affirmer qu’il s’agit bien d’une maladie bulleuse auto-immune et de préciser son appartenance à l’une des deux grandes catégories de ces maladies auto-immunes :

L’atteinte buccale au cours des dermatoses bulleuses auto-immunes ou de l’utilité d’une prise en charge multidisciplinaire