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La polyploïdie hépatocytaire Décrite pour la première fois il y a près de 100 ans chez les plantes, la polyploïdie cellulaire, définie par un contenu en ADN supérieur à 2n (n étant le nombre de chromosomes spécifique de l’espèce), est une caractéristique largement répandue dans le monde eucaryote. Les cellules polyploïdes sont produites dans différentes circonstances : étapes programmées du développement, réponse à un stress ou à une infection virale, état pré-tumoral [1]. Deux mécanismes contrôlent la genèse de ces cellules polyploïdes ou contrôlent la genèse du processus de polyploïdisation : la fusion cellulaire ou une modification du cycle de division conduisant à une endoréplication ou à une cytocinèse incomplète1 [9]. La polyploïdie hépatocytaire est une caractéristique importante de la croissance et du développement du foie des mammifères [2] et l’acquisition d’une polyploïdie élevée est généralement considérée comme le témoin d’une différenciation terminale des hépato cytes. Alors qu’à la naissance le foie est exclusivement constitué d’hépatocytes diploïdes (2n), au moment du développement post-natal une polyploïdisation progressive s’installe dans le parenchyme hépatique avec l’apparition d’hépatocytes tétraploïdes (4n) puis octoploïdes (8n) comprenant un ou deux noyaux. Bien que le foie adulte soit un organe quiescent, il conserve néanmoins une capacité

Polyploïdie cellulaire dans le tissu hépatique : nouveau rôle de l’insuline