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Nous avons analyse la variation interspecifique de l'espaceur 5S ADNr par la tehnique d'amplification genique (PCR) dans sept especes de Petunia. Les espece etudiees peuvent etre separees en deux groupes suivant la taille des variants 5S ADNr amplifies : un groupe avec une unite de repetition de 460 pb comprenant P linearis (2 n = 18) et P integrifolia (2 n = 14), et un deuxieme groupe avec une unite de repetition de 350 pb comprenant toutes les autres especes sauvages (2 n = 14) etudiees et les lignees de P hybrida. Les fragments amplifies ont ete clones et ont servi de sondes pour l'hybridation in situ fluorescente afin de determiner le nombre et la localisation des unites 5S. L'organisation chromosomique du 5S ADNr nous a permis de distinguer un groupe d'especes a fleurs colorees avec un locus adjacent au locus majeur 18S-5.8S-25S ADNr du chromosome Il et un groupe d'especes a fleurs blanches avec un locus supplementaire situe dans la region centromerique d'un chromosome metacentrique (IV/VII). L'hybridation in situ fluorescente a egalement revele quatre sites d'hybridation pour le 18S-5.8S-25S ADNr dans la majorite des especes de Petunia etudiees. Seuls P linearis et P parviflora (2 n = 18) ont montre deux sites d'hybridation. L'observation des pattern d'expression dans les noyaux interphasiques nous a permis de montrer que les quatre sites d'ADNr18S-5.8S-25S sont en activite de transcription. Les resultats obtenus en hybridation in situ fluorescente ainsi que les amplifications par PCR et les etudes RFLP des ADNr nous ont conduits a une nouvelle approche des relations phylogeniques entre les especes sauvages et les lignees de P hybrida.

Distribution and chromosomal organization of 18S-5.8S-25S and 5S rDNA in Petunia species